广东省人大常委会


深圳经济特区价格管理条例
广东省人大常委会


（1995年11月3日深圳市第二届人民代表大会常务委员会第四次会议通过 1995年11月3日公布 1996年1月1日起施行）

目 录

第一章 总 则
第二章 经营者的权利和义务
第三章 价格管理机构的职责
第四章 价格的制定和管理
第五章 价格监督检查
第六章 法律责任
第七章 附 则

第一章 总 则
第一条 为规范深圳经济特区（以下简称特区）的价格管理及价格行为，维护市场价格秩序，保护国家利益及经营者和消费者的合法权益，根据国家有关价格方面的法律、行政法规的基本原则，结合特区实际，制定本条例。
第二条 本条例适用于特区内国家机关、事业单位及经营者的价格活动。
第三条 本条例调整的价格，包括商品价格和经营性服务收费。
第四条 国家保护公平、合法的价格行为，禁止价格欺诈、垄断和其他不正当的价格行为。
第五条 价格管理实行间接管理为主，直接管理为辅的原则。特区实行政府控制价和经营者定价两种价格形式。对重要商品和服务的价格实行政府控制价，其他商品和服务的价格实行经营者定价。
第六条 深圳市人民政府（以下简称市政府）应当根据国家价格总水平控制目标和特区经济、社会发展的需要、财政状况、企业、消费者的承受能力，确定特区价格总水平控制目标和价格结构调整方案，列入国民经济和社会发展年度计划，并组织实施。
第七条 市政府价格行政管理部门是特区价格主管部门（以下简称市主管部门）。区人民政府（以下简称区政府）价格行政管理部门（以下简称区主管部门）根据本条例规定负责本行政区域内的价格管理工作。
市政府公安、工商及其他行政管理部门按各自职责，协助主管部门做好价格管理工作。
各行业协会在市、区主管部门的指导、监督下，对本行业的价格活动进行监督管理。

第二章 经营者的权利和义务
第八条 本条例所称经营者，是指从事商品生产、销售或有偿服务的个人、法人及其他组织。
第九条 经营者在价格方面享有下列权利：
（一）属政府控制价的，按照政府制定的作价原则和办法制定价格或提出定价或调价建议；
（二）属经营者定价的，由经营者自主确定和调整；
（三）举报、投诉价格违法行为。
第十条 经营者在价格方面享有的权利受法律保护，任何单位和个人不得限制和剥夺。
第十一条 经营者在价格方面应承担下列义务：
（一）属政府控制价的，必须遵守政府定价或制定的作价原则和办法；
（二）及时、如实地向政府有关部门提供有关的价格材料；
（三）对提供的商品和服务实行明码标价。属政府控制价的，应在营业场所明示政府的定价文件。
第十二条 经营者不得有下列不正当价格行为：
（一）以价格欺诈的手段销售商品或提供服务；
（二）对具有同等条件的交易方实行价格歧视；
（三）以兼并竞争对手或独占市场份额为目的，低于成本竞销、提供服务或高价购入商品；
（四）限定交易相对人的转售价格；
（五）法律、法规禁止的其他不正当的价格行为。

第三章 价格管理机构的职责
第十三条 市、区主管部门的职责是：
（一）贯彻执行和监督实施价格法律、法规、规章和行政措施，并根据特区实际情况制定价格管理具体办法；
（二）在价格分工管理权限内制定和调整政府控制价，重要商品和服务价格的制定或调整，应报市政府批准；
（三）负责对市场价格进行监测，组织成本调查，监测市场供求和价格变化趋势，交流价格信息；
（四）保护经营者的价格权利，指导经营者建立、健全内部价格管理制度，培训、考核价格管理人员；
（五）组织、指导价格咨询服务机构及其他价格中介服务机构开展工作；
（六）查处价格违法行为；
（七）法律、法规规定的其他职责。
第十四条 市政府其他管理部门在价格方面的职责是：
（一）贯彻执行和监督实施价格法律、法规、规章和行政措施；
（二）在价格分工管理权限内制定和调整政府控制价格，或向市主管部门提出调整价格建议并提供相关资料；
（三）指导与监督本部门管理范围内的价格工作，协调价格争议，协助主管部门查处价格违法行为；
（四）法律、法规规定的其他职责。
第十五条 市主管部门和市政府其他行政管理部门根据市政府颁布的《价格管理目录》确定价格分工管理权限。
第十六条 行业协会履行下列职责：
（一）组织本行业贯彻落实价格法律、法规、规章和行政措施；
（二）协助市、区主管部门和政府其他行政管理部门对本行业的价格活动进行调查、监督与检查；
（三）就本行业的价格工作向市、区主管部门和市政府其他行政管理部门提出建议；
（四）协调行业内的价格争议。
第十七条 市、区主管部门和市政府其他行政管理部门、行业协会在履行本条例规定的职责时，应保守经营者的商业秘密。

第四章 价格的制定和管理
第十八条 本条例所称政府控制价，是指市、区主管部门和其他行政管理部门按照价格分工管理的权限和程序，确定的价格以及通过制定作价原则、作价办法调控的价格。
第十九条 市政府建立重要商品储备、价格调节基金和必要的价格补贴制度。具体实施办法由市政府另行规定。
第二十条 市政府设立市价格咨询委员会对重要的政府控制价的制定和调整进行咨询听证。市价格咨询委员会由社会各界推荐的代表组成。市价格咨询委员会的具体工作办法由市政府另行规定。
第二十一条 市主管部门可以设立价格事务所，从事价格咨询、评估及其他服务工作。
第二十二条 政府控制价的制定和调整，应以社会平均生产成本和合理利润为基础，并考虑市场供求状况、比价关系和社会承受能力。
第二十三条 对于具有垄断性、强制性、社会公益性以及资源保护性的商品和服务的价格实行政府控制价。
第二十四条 制定和调整政府控制价的程序是：
（一）申请人向市或区主管部门提出制定或调整价格的书面申请，并提供制定或调整价格的成本核算资料；
（二）市或区主管部门对申请书及相关资料进行调查、审核，并征求市或区政府其他行政管理部门的意见；重要的政府控制价的制定和调整还应当征求市价格咨询委员会、行业协会以及社会公众的意见；
（三）市或区主管部门应自收到申请书之日起九十日内作出批准或不予批准制定或调整价格的书面决定，并送申请人。
属市政府或国家价格管理部门制定和调整的价格项目，由申请人按本条第一款的程序向市主管部门提出申请，经市主管部门审核后提出制定或调整价格的意见，并由市主管部门分别报市政府或国家价格管理部门决定。
市政府其他行政管理部门制定或调整价格的程序参照本条第一款规定的程序进行，并报市主管部门备案。
第二十五条 在发生区域性重大自然灾害或突发性事件而造成特区价格暴涨、暴跌的严重情况时，市主管部门经市政府批准，可以临时集中价格权限，对部分商品和服务价格进行监审，制定临时限价或采取提价申报、调价备案、限制流转环节及其他控制措施。必要时，经深圳市人民代
表大会常务委员会决定，市政府可以采取部分或全面冻结价格的行政措施。
第二十六条 市政府其他行政管理部门制定的行政措施涉及价格管理内容的，必须事先征得市主管部门的同意；未经同意擅自发布的，市主管部门可提请市政府予以撤销。

第五章 价格监督检查
第二十七条 市、区主管部门可设立价格检查机构，行使价格监督检查职权。
市、区政府其他行政管理部门应配合市、区主管部门开展价格监督检查工作。
第二十八条 消费者委员会、行业协会及其他社会团体可以对价格行为进行社会监督。
第二十九条 任何单位和个人有权抵制、举报或投诉价格违法行为，其合法权益受到侵害的，有权要求赔偿损失。
第三十条 市、区价格检查机构在调查价格违法案件时，可以收集、调查相关价格资料，被调查单位或个人应如实反映情况，提供资料；任何单位或个人不得妨碍和干扰行政执法人员的执法活动。
第三十一条 价格检查机构对事实清楚，证据确凿，处罚金额在三千元以下，当事人没有异议的价格违法行为，可以当场处罚。当场处罚应当制作当场处罚决定书。
按前款规定当场处罚的，价格检查机构的行政执法人员应制作现场笔录。现场笔录应记载当事人的基本情况、主要违法事实、处罚内容，并由行政执法人员和当事人签名。
第三十二条 对于按前条规定可当场处罚外的其他价格违法案件，价格检查机构应在发现或接到举报后立即进行审查，符合立案条件的，应予立案。
第三十三条 价格检查机构查处价格违法案件应自立案之日起九十日内作出处理决定；对重大复杂的价格违法案件，经价格检查机构负责人批准可以延长，但延长的时间不得超过九十日。
第三十四条 经区以上价格检查机构负责人批准，价格检查机构可以决定查封、扣押进行价格违法活动的财物。查封、扣押财物的期限为九十日；特殊情况经市价格检查机构负责人批准可以延长，但延长的期限不得超过九十日。

第六章 法律责任
第三十五条 违反本条例第十一条第（一）项的规定，经营者的价格违反政府定价或政府制定的作价原则和办法的，由价格检查机构责令其退回多收款项，没收非法所得，并处以非法所得额五倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，由工商行政管理部门吊销其营业执照。
第三十六条，违反本条例第十一条第（二）项的规定，向政府有关部门提供虚假价格资料的，由价格检查机构责令其限期补正，并对直接责任人员处以五千元罚款。
第三十七条 违反本条例第十一条第（三）项的规定，未明码标价或未明示政府相关定价文件的，由价格检查机构责令其限期改正；逾期不改正的，对经营单位的负责人处以五千元罚款。
第三十八条 违反本条例第十二条规定的，由价格检查机构责令其停止违法行为，没收非法所得，并处以二万元以上十万元以下罚款。
第三十九条 对拒缴罚没款的单位和个人，经区以上价格检查机构负责人批准，价格检查机构可以根据有关规定书面通知其开户银行予以划拨。
第四十条 行政执法人员泄露因公务获取的商业秘密而造成他人损失的，应承担赔偿责任。
第四十一条 行政执法人员滥用职权、徇私舞弊的，由行政监察部门给予违纪行为人以法律、法规或者规章规定的行政纪律处分。
第四十二条 违反本条例规定，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。
第四十三条 价格检查机构在查处价格违法行为时，应当依法行使职权；因滥用职权而给经营者的合法权益造成损害的，依法承担行政赔偿责任。
第四十四条 根据本条例规定收缴的罚没款，价格检查机构应全额上缴财政。
第四十五条 当事人对区价格检查机构作出的行政强制措施或行政处罚决定不服的，应自接到决定书之日起十五日内向市价格检查机构申请复议；当事人对市价格检查机构的行政强制措施或行政处罚决定不服的，应自接到决定书之日起十五日内向市政府行政复议机关申请复议；当事人
对复议决定仍不服的，可以自接到复议决定书之日起十五日内向人民法院起诉。
当事人逾期不申请复议或者不起诉，又不履行行政强制措施或行政处罚决定的，价格检查机构可以依法强制执行或申请人民法院强制执行。

第七章 附 则
第四十六条 市政府可根据本条例制定实施细则。
第四十七条 本条例自1996年1月1日起施行。



1995年11月3日
国家食品药品监督管理局


关于印发《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》的通知

国食药监安[2003]251号



各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP）认证工作，保证中药材GAP认证工作的顺利进行，我局经过认真调研和广泛征求意见，并在开展试点认证摸底工作的基础上，进行了反复讨论研究，制定了《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》，现印发给你们，请遵照执行，并将有关事项通知如下：

　　一、中药材是中药饮片、中成药生产的基础原料。实施中药材GAP，对中药材生产全过程进行有效的质量控制，是保证中药材质量稳定、可控，保障中医临床用药安全有效的重要措施；有利于中药资源保护和持续利用，促进中药材种植(养殖)的规模化、规范化和产业化发展。对全面深入贯彻执行《药品管理法》及有关规定，落实国务院有关文件规定及要求，进一步加强药品的监督管理，促进中药现代化，具有重要意义。各级药品监督管理部门应予高度重视，并严格按照《中药材GAP认证管理办法》的规定，认真做好相关工作。

　　二、自2003年11月1日起，我局将正式受理中药材GAP的认证申请，并组织认证试点工作。《中药GAP认证申请表》（见附件3）由我局统一印制，各地可根据需要数量向我局领取，也可从我局网站下载使用。

　　三、中药材GAP认证是一项全新的工作，政策性、技术性和社会性都很强。各级药品监督管理部门要充分认识到这项工作的长期性和复杂性，必须加强对中药材GAP 的学习、宣传和培训，坚持依法行政、积极稳妥、质量第一的原则，做好政策引导和技术指导，注意总结经验，认真研究解决实际工作中存在的问题，逐步完善各项管理办法，保证中药材GAP实施工作的顺利进行。各地在执行中有何问题及建议，请及时反馈我局药品安全监管司。


　　附件：1．中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）
　　　　　2．中药材GAP认证检查评定标准（试行）
　　　　　3．中药材GAP认证申请表



　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○三年九月十九日


附件1：

　　　　　　　　　中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）


　　第一条　根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，为加强中药材生产的监督管理，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（英文名称为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs, 简称中药材GAP）认证工作，制定本办法。

　　第二条　国家食品药品监督管理局负责全国中药材GAP认证工作；负责中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。
　　国家食品药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承担中药材GAP认证的具体工作。

　　第三条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作。

　　第四条　申请中药材GAP认证的中药材生产企业，其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》（一式二份），并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提交以下资料：
　　（一）《营业执照》（复印件）；
　　（二）申报品种的种植（养殖）历史和规模、产地生态环境、品种来源及鉴定、种质来源、野生资源分布情况和中药材动植物生长习性资料、良种繁育情况、适宜采收时间（采收年限、采收期）及确定依据、病虫害综合防治情况、中药材质量控制及评价情况等；
　　（三）中药材生产企业概况，包括组织形式并附组织机构图（注明各部门名称及职责）、运营机制、人员结构，企业负责人、生产和质量部门负责人背景资料（包括专业、学历和经历）、人员培训情况等；
　　（四）种植（养殖）流程图及关键技术控制点；
　　（五）种植（养殖）区域布置图（标明规模、产量、范围）；
　　（六）种植（养殖）地点选择依据及标准；
　　（七）产地生态环境检测报告（包括土壤、灌溉水、大气环境）、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准(包括质量标准依据及起草说明)、取样方法及质量检测报告书，历年来质量控制及检测情况；
　　（八）中药材生产管理、质量管理文件目录；
　　（九）企业实施中药材GAP自查情况总结资料。

　　第五条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应当自收到中药材GAP认证申报资料之日起40个工作日内提出初审意见。符合规定的，将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局。

　　第六条　国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材GAP认证资料进行形式审查，必要时可请专家论证，审查工作时限为5个工作日（若需组织专家论证，可延长至30个工作日）。符合要求的予以受理并转局认证中心。

　　第七条　局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出技术审查意见，制定现场检查方案。检查方案的内容包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等，如需核实的问题应列入检查范围。现场检查时间一般安排在该品种的采收期，时间一般为3-5天，必要时可适当延长。

　　第八条　检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则，一般由3-5名检查员组成。根据检查工作需要，可临时聘任有关专家担任检查员。

　　第九条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）可选派1名负责中药材生产监督管理的人员作为观察员，联络、协调检查有关事宜。

　　第十条　现场检查首次会议应确认检查品种，落实检查日程，宣布检查纪律和注意事项，确定企业的检查陪同人员。检查陪同人员必须是企业负责人或中药材生产、质量管理部门负责人，熟悉中药材生产全过程，并能够解答检查组提出的有关问题。

　　第十一条　检查组必须严格按照预定的现场检查方案对企业实施中药材GAP的情况进行检查。对检查发现的缺陷项目如实记录，必要时应予取证。检查中如需企业提供的资料，企业应及时提供。

　　第十二条　现场检查结束后，由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见，形成书面报告。综合评定期间，被检查企业人员应予回避。

　　第十三条　现场检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、检查员记录、有异议问题的意见及相关证据资料。

　　第十四条　现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见。被检查企业可安排有关人员参加。企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见，可作适当解释、说明。检查组对企业提出的合理意见应予采纳。

　　第十五条　检查中发现的缺陷项目，须经检查组全体人员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员和被检查企业负责人签字，双方各执一份。

　　第十六条　现场检查报告、缺陷项目表、每个检查员现场检查记录和原始评价及相关资料应在检查工作结束后5个工作日内报送局认证中心。

　　第十七条　局认证中心在收到现场检查报告后20个工作日内进行技术审核，符合规定的，报国家食品药品监督管理局审批。符合《中药材生产质量管理规范》的，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。

　　第十八条　对经现场检查不符合中药材GAP认证标准的，不予通过中药材GAP认证，由局认证中心向被检查企业发认证不合格通知书。

　　第十九条　认证不合格企业再次申请中药材GAP认证的，以及取得中药材GAP证书后改变种植（养殖）区域（地点）或扩大规模等，应按本办法第四条规定办理。

　　第二十条　《中药材GAP证书》有效期一般为5年。生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前6个月，按本办法第四条的规定重新申请中药材GAP认证。

　　第二十一条　《中药材GAP证书》由国家食品药品监督管理局统一印制，应当载明证书编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植（养殖）区域（地点）、认证品种、种植（养殖）规模、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

　　第二十二条　中药材GAP认证检查员须具备下列条件：
　　（一）遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；
　　（二）熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策；
　　（三）具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称，并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验；
　　（四）能够正确理解中药材GAP的原则，准确掌握中药GAP认证检查标准；
　　（五）身体状况能胜任现场检查工作，无传染性疾病；
　　（六）能服从选派，积极参加中药材GAP认证现场检查工作。

　　第二十三条　中药材GAP认证检查员应经所在单位推荐，填写《国家中药材GAP认证检查员推荐表》，由省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）签署意见后报国家食品药品监督管理局进行资格认定。

　　第二十四条　国家食品药品监督管理局负责对中药材GAP认证检查员进行年审，不合格的予以解聘。

　　第二十五条　中药材GAP认证检查员受国家食品药品监督管理局的委派，承担对生产企业的中药材GAP认证现场检查、跟踪检查等项工作。

　　第二十六条　中药材GAP认证检查员必须加强自身修养和知识更新，不断提高中药材GAP认证检查的业务知识和政策水平。

　　第二十七条　中药材GAP认证检查员必须遵守中药材GAP认证检查员守则和现场检查纪律。对违反有关规定的，予以批评教育，情节严重的，取消中药材GAP认证检查员资格。

　　第二十八条　国家食品药品监督管理局负责组织对取得《中药材GAP证书》的企业，根据品种生长特点确定检查频次和重点进行跟踪检查。

　　第二十九条　在《中药材GAP证书》有效期内，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责每年对企业跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。

　　第三十条　取得《中药材GAP证书》的企业，如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP组织生产的，国家食品药品监督管理局将予以警告，并责令改正；情节严重的，将吊销其《中药材GAP证书》。

　　第三十一条　取得《中药材GAP证书》的中药材生产企业，如发现申报过程采取弄虚作假骗取证书的，或以非认证企业生产的中药材冒充认证企业生产的中药材销售和使用等严重问题的，一经核实，国家食品药品监督管理局将吊销其《中药材GAP证书》。

　　第三十二条　中药材生产企业《中药材GAP证书》登记事项发生变更的，应在事项发生变更之日起30日内，向国家食品药品监督管理局申请办理变更手续，国家食品药品监督管理应在15个工作日内作出相应变更。

　　第三十三条　中药材生产企业终止生产中药材或者关闭的，由国家食品药品监督管理局收回《中药材GAP证书》。

　　第三十四条　申请中药材GAP认证的中药材生产企业应按照有关规定缴纳认证费用。未按规定缴纳认证费用的，中止认证或收回《中药材GAP证书》。

　　第三十五条　本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。

　　第三十六条　本办法自2003年11月1日起施行。


附件2：

　　　　　　　　　　　中药材GAP认证检查评定标准（试行）

　　1．根据《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP），制定本认证检查评定标准。
　　2．中药材GAP认证检查项目共104项，其中关键项目（条款号前加“*”）19项，一般项目85项。
　　关键项目不合格则称为严重缺陷，一般项目不合格则称为一般缺陷。
　　3．根据申请认证品种确定相应的检查项目。
　　4．结果评定：
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　　　　　　　　项　　　　　目　　　　　　│　　　　　　结　　　果　　　　　　
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　　　严重缺陷　　　│　　　一般缺陷　　　│
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　　　　　0 　　　　│　　　　≤20% 　　　│　　　　　通过GAP认证
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　　　　　0 　　　　│　　　　 >20% 　　　│
──────────┼──────────┤　　　　 不通过GAP认证
　　　 ≥1项　　　　│　　　　 0　　　　　│
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　条款　│　　　　　　　　　　　　　　检　　查　　内　　容
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　0301　│生产企业是否对申报品种制定了保护野生药材资源、生态环境和持续利用的实施方案。
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*0401　│生产企业是否按产地适宜性优化原则，因地制宜，合理布局，选定和建立生产区域，
　　　　│种植区域的环境生态条件是否与动植物生物学和生态学特性相对应。
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　0501　│中药材产地空气是否符合国家大气环境质量二级标准。
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*0502　│中药材产地土壤是否符合国家土壤质量二级标准。
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　0503　│应根据种植品种生产周期确定土壤质量检测周期，一般每4年检测一次。
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*0504　│中药材灌溉水是否符合国家农田灌溉水质量标准。
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　0505　│应定期对灌溉水进行检测，至少每年检测一次。
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*0506　│药用动物饮用水是否符合生活饮用水质量标准。
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　0507　│饮用水至少每年检测一次。
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　0601　│药用动物养殖是否满足动物种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。
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*0701　│对养殖、栽培或野生采集的药用动植物，是否准确鉴定其物种（包括亚种、变种或品种、中
　　　　│文名及学名等）。
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　0801　│种子种苗、菌种等繁殖材料是否制定检验及检疫制度，在生产、储运过程中是否进行检验及
　　　　│检疫，并出具报告书。
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　0802　│是否有防止伪劣种子种苗、菌种等繁殖材料的交易与传播的管理制度和有效措施。
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　0803　│是否根据具体品种情况制定药用植物种子种苗、菌种等繁殖材料的生产管理制度和操作规程。
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　0901　│是否按动物习性进行药用动物的引种及驯化。
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　0902　│在捕捉和运输动物时，是否有防止预防或避免动物机体和精神损伤的有效措施及方法。
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　0903　│引种动物是否由检疫机构检疫，并出具检疫报告书。引种动物是否进行一定时间的隔离、观
　　　　│察。
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*1001　│是否进行中药材良种选育、配种工作，是否建立与生产规模相适应的良种繁育场所。
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*1101　│是否根据药用植物生长发育要求制定相应的种植规程。
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　1201　│是否根据药用植物的营养特点及土壤的供肥能力，制定并实施施肥的标准操作规程（包括施
　　　　│肥种类、时间、方法和数量）。
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　1202　│施用肥料的种类是否以有机肥为主。若需使用化学肥料，是否制定有限度使用的岗位操作法
　　　　│或标准操作规程。
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　1301　│施用农家肥是否充分腐熟达到无害化卫生标准。
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*1302　│禁止施用城市生活垃圾、工业垃圾及医院垃圾和粪便。
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　1401　│是否制定药用植物合理灌溉和排水的管理制度及标准操作规程，适时、合理灌溉和排水，保
　　　　│持土壤的良好通气条件。
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　1501　│是否根据药用植物不同生长发育特性和不同药用部位，制定药用植物田间管理制度及标准操
　　　　│作规程，加强田间管理，及时采取打顶、摘蕾、整枝修剪、覆盖遮荫等栽培措施，调控植株
　　　　│生长发育，提高药材产量，保持质量稳定。
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*1601　│药用植物病虫害的防治是否采取综合防治策略。
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*1602　│药用植物如必须施用农药时，是否按照《中华人民共和国农药管理条例》的规定，采用最小
　　　　│有效剂量并选用高效、低毒、低残留农药，以降低农药残留和重金属污染，保护生态环境。
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*1701　│是否根据药用动物生存环境、食性、行为特点及对环境的适应能力等，确定与药用动物相适
　　　　│应的养殖方式和方法。
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　1702　│是否制定药用动物的养殖规程和管理制度。
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　1801　│是否根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点，科学配制饲料，
　　　　│制定药用动物定时定量投喂的标准操作规程。
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　1802　│药用动物是否适时适量地补充精料、维生素、矿物质及其它必要的添加剂。
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*1803　│药用动物饲料不得添加激素、类激素等添加剂。
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　1804　│药用动物饲料及添加剂应无污染。
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　1901　│药用动物养殖是否根据季节、气温、通气等情况，确定给水的时间和次数。
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　1902　│草食动物是否尽可能通过多食青绿多汁的饲料补充水分。
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　2001　│是否根据药用动物栖息、行为等特性，建造具有一定空间的固定场所及必要的安全设施。
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　2101　│药用动物养殖环境是否保持清洁卫生。
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　2102　│是否建立消毒制度，并选用适当消毒剂对动物的生活场所、设备等进行定期消毒。
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　2103　│是否建立对出入养殖场所人员的管理制度。
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　2201　│是否建立药用动物疫病预防措施，定期接种疫苗。
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　2301　│是否合理划分养殖区，对群饲药用动物要有适当密度。
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　2302　│发现患病动物，是否及时隔离。
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　2303　│传染病患动物是否及时处死后，火化或深埋。
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　2401　│是否根据养殖计划和育种需要，确定动物群的组成与结构，适时周转。
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*2501　│禁止将中毒、感染疫病及不明原因死亡的药用动物加工成中药材。
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　2601　│野生或半野生药用动植物的采集是否坚持“最大持续产量”原则，是否有计划地进行野生抚
　　　　│育、轮采与封育。
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*2701　│是否根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适
　　　　│宜的采收时间（包括采收期、采收年限）。
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　2702　│是否根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适
　　　　│宜的采收方法。
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　2801　│采收机械、器具是否保持清洁、无污染，是否存放在无虫鼠害和禽畜的清洁干燥场所。
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　2901　│采收及初加工过程中是否排除非药用部分及异物，特别是杂草及有毒物质，剔除破损、腐烂
　　　　│变质的部分。
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　3001　│药用部分采收后，是否按规定进行拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工。
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　3002　│需干燥的中药材采收后，是否及时采用适宜的方法和技术进行干燥，控制湿度和温度，保证
　　　　│中药材不受污染、有效成分不被破坏。
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　3101　│鲜用中药材是否采用适宜的保鲜方法。如必须使用保鲜剂和防腐剂时，是否符合国家对食品
　　　　│添加剂的有关规定。
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　3201　│加工场地周围环境是否有污染源，是否清洁、通风，是否有满足中药材加工的必要设施，是
　　　　│否有遮阳、防雨、防鼠、防尘、防虫、防禽畜措施。
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　3301　│地道药材是否按传统方法进行初加工。如有改动，是否提供充分试验数据，证明其不影响中
　　　　│药材质量。
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　3401　│包装是否按标准操作规程操作。
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　3402　│包装前是否再次检查并清除劣质品及异物。
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　3403　│包装是否有批包装记录，其内容应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日
　　　　│期等。
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　3501　│所使用的包装材料是否清洁、干燥、无污染、无破损，并符合中药材质量要求。
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　3601　│在每件中药材包装上，是否注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、采收日期、
　　　　│贮藏条件、注意事项，并附有质量合格的标志。
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　3701　│易破碎的中药材是否装在坚固的箱盒内。
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*3702　│毒性中药材、按麻醉药品管理的中药材是否使用特殊包装，是否有明显的规定标记。
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　3801　│中药材批量运输时，是否与其它有毒、有害、易串味物质混装。
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　3802　│运载容器是否具有较好的通气性，并有防潮措施。
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　3901　│是否制订仓储养护规程和管理制度。
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　3902　│中药材仓库是否保持清洁和通风、干燥、避光、防霉变。温度、湿度是否符合储存要求并具
　　　　│有防鼠、虫、禽畜的措施。
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　3903　│中药材仓库地面是否整洁、无缝隙、易清洁。
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　3904　│中药材存放是否与墙壁、地面保持足够距离，是否有虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，
　　　　│并定期检查。
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　3905　│应用传统贮藏方法的同时，是否注意选用现代贮藏保管新技术、新设备。
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*4001　│生产企业是否设有质量管理部门，负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控。
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　4002　│是否配备与中药材生产规模、品种检验要求相适应的人员。
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　4003　│是否配备与中药材生产规模、品种检验要求相适应的场所、仪器和设备。
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　4101　│质量管理部门是否履行环境监测、卫生管理的职责。
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　4102　│质量管理部门是否履行对生产资料、包装材料及中药材的检验，并出具检验报告书。
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　4103　│质量管理部门是否履行制订培训计划并监督实施的职责。
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　4104　│质量管理部门是否履行制订和管理质量文件，并对生产、包装、检验、留样等各种原始记录
　　　　│进行管理的职责。
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*4201　│中药材包装前，质量检验部门是否对每批中药材，按国家标准或经审核批准的中药材标准进
　　　　│行检验。
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　4202　│检验项目至少包括中药材性状与鉴别、杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分、浸出物、指标性
　　　　│成分或有效成分含量。
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*4203　│中药材农药残留量、微生物限度、重金属含量等是否符合国家标准和有关规定。
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　4204　│是否制订有采样标准操作规程。
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　4205　│是否设立留样观察室，并按规定进行留样。
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　4301　│检验报告是否由检验人员、质量检验部门负责人签章并存档。
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*4401　│不合格的中药材不得出场和销售。
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　4501　│生产企业的技术负责人是否有相关专业的大专以上学历，并有中药材生产实践经验。
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　4601　│质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历，并有中药材质量管理经验。
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　4701　│从事中药材生产的人员是否具有基本的中药学、农学、林学或畜牧学常识，并经生产技术、
　　　　│安全及卫生学知识培训。
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　4702　│从事田间工作的人员是否熟悉栽培技术，特别是准确掌握农药的施用及防护技术。
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　4703　│从事养殖的人员是否熟悉养殖技术。
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　4801　│从事加工、包装、检验、仓储管理人员是否定期进行健康检查，至少每年一次。患有传染病、
　　　　│皮肤病或外伤性疾病等的人员不得从事直接接触中药材的工作。
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　4802　│是否配备专人负责环境卫生及个人卫生检查。
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　4901　│对从事中药材生产的有关人员是否定期培训与考核。
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　5001　│中药材产地是否设有厕所或盥洗室，排出物是否对环境及产品造成污染。
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　5101　│生产和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度是否符合生产和检验的要求。
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　5102　│检验用的仪器、仪表、量具、衡器等是否有明显的状态标志，并定期校验。
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　5201　│生产管理、质量管理等标准操作规程是否完整合理。
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　5301　│每种中药材的生产全过程均是否详细记录，必要时可附照片或图像。
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　5302　│记录是否包括种子、菌种和繁殖材料的来源。
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　5303　│记录是否包括药用植物的播种时间、数量及面积；育苗、移栽以及肥料的种类、施用时间、
　　　　│施用量、施用方法；农药（包括杀虫剂、杀菌剂及除莠剂）的种类、施用量、施用时间和方
　　　　│法等。
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　5304　│记录是否包括药用动物养殖日志、周转计划、选配种记录、产仔或产卵记录、病例病志、死
　　　　│亡报告书、死亡登记表、检免疫统计表、饲料配合表、饲料消耗记录、谱系登记表、后裔鉴
　　　　│定表等。
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　5305　│记录是否包括药用部分的采收时间、采收量、鲜重和加工、干燥、干燥减重、运输、贮藏等。
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　5306　│记录是否包括气象资料及小气候等。
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　5307　│记录是否包括中药材的质量评价（中药材性状及各项检测）。
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　5401　│所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等是否存档，至少保存至采收或初加工
　　　　│后5年。
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　5402　│档案资料是否有专人保管。
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